今天我們提供的內容是不同的活性炭吸附對乙酰氨基酚的效果，條件為CO=2500毫克/升，在pH 1.2下在模擬胃液(SGF)發生接觸活性炭4小時，在310 K的水中并攪拌。通過UV可見監測殘留的對乙酰氨基酚。使用替代模型將結果轉化為比例吸附等溫線。本研究的目的是研究活性炭消除溶解在模擬SGF中的對乙酰氨基酚的吸附效果。

　　活性炭的吸附能力取決于吸附劑的性質(孔結構，官能團，灰分含量)以及被吸附物的性質(官能團，極性，分子大小和重量)。前體的類型和活化過程確定了活性炭的基本性質，如表面積和孔徑分布。活性炭具有強大的異質表面，具有幾何和化學特性。幾何異質性是孔的尺寸和形狀以及凹坑和空位的差異的結果。化學異質性與表面(主要是氧)和各種表面污染物的不同官能團有關。兩種異質性都有助于活性炭的獨特吸附性能。

　　分批平衡實驗和分析方法

　　通過將對乙酰氨基酚溶解在1L重新調節至pH1.2的SGF中來制備濃度為2500mg / L的對乙酰氨基酚的儲備溶液。重復三次分析，平均每種類型的活性炭進行了15次實驗。對活性炭樣品進行了粒度分布分析。在吸附期間，活性炭的量在0.001至0.27g的范圍內變化。將活性炭樣品加入到溶解在SFG中的對乙酰氨基酚溶液中，并在室溫(37.0±0.1℃)下以100rpm恒速攪拌保持4小時。然后將樣品過濾，并將5ml溶液液體提取物用于UV / VIS分析。通過質量平衡計算活性炭吸附的對乙酰氨基酚的量。在濃度分析中使用以前建立的線性關系。對于濃度較高的溶液，需要稀釋以在區域進行分析。從校準曲線中取出吸光度讀數，該曲線確定對應于等溫線中每個點的平衡濃度。平衡時的吸附量qe(mg / g)。

　　活性炭表面官能團的鑒定

　　確定了三種活性炭(3424,2852,2921和1125cm -1)的共同譜帶，圖 2。3424cm -1中的帶被歸屬于羰基-OH拉伸。2852和2921cm -1處的峰是由于存在脂族CH，CH 2和CH 3基團，預期在1125cm -1處與羧基-OH基團有關。樣品NB顯示可分配給內酯基團的1737cm -1帶，而在樣品NE中，在1710cm -1處觀察到峰其可以分配到內酯或非芳族羧基，據報導其C = O拉伸在1712cm -1處發生。從1600到1650厘米-1的帶可以分配給C = O醌基。在這些范圍中發現以下頻段：1652厘米-1為NE，1629厘米-1為NB / NE，和1641厘米-1為ML。NB / NE常見的1578厘米-1的頻帶尚未得到明確的解釋。這被分配到高度共軛的羰基的芳環拉伸對。在2900cm -1處的峰對應于以下官能團：CH，-CH 2，-CH 3。此外，波數1400和1700cm -1之間的中等強度的一系列峰可以歸因于由于酮，酯，醛和羧酸的存在而導致的官能團C = O和C = C的伸長。在1038cm -1處， NE呈現對應于酒精CO振動拉伸的峰。

　　平衡等溫線

　　對乙酰氨基酚在NE，NB和ML活性炭的實驗吸附數據在37℃繪制在圖3中。等溫線表明，NB具有最高吸附容量和最高V MICO(厘米3 /克)，但是有微孔和吸附能力之間不存在線性關系，因為ML以較低的呈現類似的值Vmicro(表 2)。該結果表明，活性炭的吸附能力與其結構性質之間不存在簡單的關系。這也被，他們已經表明，碳的表面化學被認為是稀釋水溶液中吸附機理的重要因素。

　　對乙酰氨基酚分子在活性炭表面的壓實程度的有效性與吸附位置的最佳分布與該分子的最大包裝程度有關。乙酰氨基酚分子在其非離子化狀態下在SGF中的面積的測定顯示在活性炭表面上以優先級NB> NE> ML的順序具有更好的取向。原因可能是分別在結構和功能平面上更好地分布吸附的活性位點。

　　在本研究中報道的結果表明，活性炭ML可以被設想為從SGF去除對乙酰氨基酚的替代吸附劑。ML與商業標準NB和NE沒有顯著差異。CO 2等溫線表明ML是具有類似于NE圖案的紋理的微孔材料。從具有不同性質的三種活性炭的比較可以看出，微孔結構和表面化學性質在定義吸附能力方面具有關鍵作用。

　　確定對乙酰氨基酚對SGF中活性炭的吸附過程是自發的(ΔG<0)。從大多數情況看，這些模型與所分析的數據非常吻合，具體取決于活性炭的類型。對乙酰氨基酚的吸附可能發生在特定部位以及基底區域。雖然氧化過程由氧表面團進行，但先前的結果表明，不僅這些氧基的分布和分布的性質以及分布變得至關重要。對乙酰氨基酚分子橫截面積的面積的估計計算表明肯定。

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