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活性炭國家專精特新“小巨人”企業活性炭產學研合作

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活性炭吸附氯乙醇
文章作者:韓研網絡部 更新時間:2018-1-4 15:52:49

  活性炭吸附氯乙醇,對于現存在的環境污染中水污染可以排到前三。水污染也分很多種,可能有數以千計的化學污染物持續污染著我們的水源,其中包括許多有機來源包括氯酚。愈創木酚屬于與苯酚類似的藥理學性質的化學污染物。氯化愈創木酚與氯酚密切相關。吸附是控制水污染技術中最有用和最有效的方法之一,其中最廣泛使用的活性炭,有著吸附能力高,吸附動力學速度快等特點。和多功能的表面特性而成為最受追捧的吸附劑,被用于各種工業應用;钚蕴吭谵r業廢棄物轉化為有用的商品去除潛在的污染物在經濟和環境方面似乎都是一種非常適合的處理方式。

  因此,這次實驗的目的是調查初始氯乙醇濃度,吸附時間和吸附效果最好的活性炭,使用草酸鉀溶液的pH的影響作為化學活化劑用于除去氯乙醇。動力學,平衡數據建模以及活性炭的熱力學研究也被調查。在相同的條件下用一般活性炭進行類似的實驗以進行比較。

  新制備活性炭的特性

  圖1中前體原料和活性炭的光譜顯示峰的增加和/或減少。3500和3200之間的寬譜帶 厘米-1的光譜表示-O-H或N-H官能團,3300-3000之間峰的存在 厘米-1和3000-2800 厘米-1已被分配給不飽和以及飽和的C-H分別在1600至00年的那些頻帶 厘米-1,1600-1700 厘米-1和1500-1600 厘米-1是對C=O,C=C或芳環和C≡n均為。在1500和1400 厘米-1之間的樂隊意味著C-C的伸縮的存在下,另外地,C-O在羧基酸拉伸的存在下,醇,酚和酯是1260和1050之間合理由頻帶 厘米-1。位于700和800之間的弱峰指定為苯酚中的C-OH(平面外彎曲)。從譜圖可以看出,在碳化和活化過程之后,許多官能團消失。這歸因于熱降解作用,導致一些分子間鍵合的破壞。

1.(a)前體原料和(b)活性炭的FT-IR光譜。

  吸附時間和氯乙醇濃度的影響

  圖2 描述了吸附時間對活性炭在30 ℃下對六種不同吸附物濃度的氯乙醇去除的影響。從一開始就可以觀察到氯乙醇濃度的快速增加,隨著吸收慢得多,直到平衡建立。

2.在不同初始濃度下,接觸時間對氯乙醇在活性炭上吸附的影響。

  對于較低的初始濃度,可以在較短的時間獲得平衡位置,如可以觀察到的那樣,在較高的初始濃度下。平衡時間達到的差異歸因于吸附分子在不同初始濃度下的更快消失或消失。從表征結果可以看出,草酸鉀活化劑對活性炭介孔和高表面積發展的影響增強了觀察到的更快的吸附過程。

  從圖3可以看出,由于氯乙醇和活性炭外表面之間的強靜電引力,完成了第一個更清晰區域的非?焖俚奈。下一階段描述了一個穩定的吸附階段,這可以歸因于4CG分子通過活性炭孔隙的顆粒內擴散。第三階段在少數情況下存在,特別是當氯乙醇初始濃度高時。在這個階段,粒子內擴散開始減慢。

3.在30 ℃下將氯乙醇吸附到活性炭上的顆粒內擴散模型圖。

  表1.氯乙醇在活性炭上吸附的粒子內擴散模型參數。

C o(mg / L) 粒子內擴散模型
k p2(mg / g  h 1/2 k p3(mg / g  h 1/2 C 2 C 3 R 22 R 32
30 6.847 - 11.007 25.750 0.9561 -
60 20.593 0.2227 9.692 52.633 0.9534 0.4919
100 26.770 0.5229 27.354 87.648 0.9660 0.4919
150 42.560 0.2742 37.794 135.630 0.9835 0.4919
250 64.115 - 69.124 - 0.9498 -
350 106.980 - 55.924 - 0.9639 -

  這次開發的活性炭,可以隨著吸附時間和初始氯乙醇濃度的升高,來提高吸附容量。在較低pH值的溶液中吸附過程更有希望,Langmuir-2模型最適合描述平衡數據。動力學數據服從偽二階模型。氯乙醇在活性炭上的吸附主要由顆粒擴散控制。正ΔH觀察到的值暗示著吸附過程是吸熱的;钚蕴康奈綕摿εc較早研究的吸附劑競爭令人滿意。根據得到的結果,所產生的活性炭可以有效地用于解決環境中氯代葡萄糖引起的污染問題。

文章標簽:椰殼活性炭,果殼活性炭,煤質活性炭,木質活性炭,蜂窩活性炭,凈水活性炭.

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